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医药包装透光率系指透过试样的光通量与射到试样上的光通量之比，用百分数表示。对于光敏感的药物制剂，医药包装材料需要为制剂提供良好的遮光性能；对于注射剂等高风险药物制剂，药品包装材料需达到透光性能使肉眼可以观察到内容药物的状况。本方法适用于测定玻璃容器和塑料容器及材料的透光率。

供试品的制备及测定

一法遮光性能测定法

除另有规定外，取供试品适量切割成适宜形状，置于分光光度计样品支架中，使其圆柱体轴线方向平行于测样窗口并且大致居于窗口中心。以空气为空白，在各品种项下规定的范围内连续的测定记录供试品的透光率，或者每隔20苍尘测定记录供试品的透光率。

二法透光性能测定法

除另有规定外，供试品的不同部位裁取适宜大小的平整片状试样，沿与入射光垂直的方向放入比色池中，加满水，并以水作为空白，以450苍尘作为测定波长，记录供试品的透光率。